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        通過四倍體補(bǔ)償實(shí)驗(yàn)證明iPS細(xì)胞具有發(fā)育全能性

        2011年01月24日14:36 | 中國發(fā)展門戶網(wǎng) www.chinagate.cn | 給編輯寫信 字號(hào):T|T
        關(guān)鍵詞: 2010科學(xué)發(fā)展報(bào)告 2010 科學(xué)發(fā)展報(bào)告 中國科學(xué)院院士 

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        中國科學(xué)院動(dòng)物研究所周琪研究組和上海交通大學(xué)的曾凡一研究組在《2010科學(xué)發(fā)展報(bào)告》上共同發(fā)表了題為“通過四倍體補(bǔ)償實(shí)驗(yàn)證明iPS細(xì)胞具有發(fā)育全能性”的文章,對(duì)這項(xiàng)由兩個(gè)研究組合作完成的新成果作了較為詳細(xì)的闡述。

        文章首先對(duì)iPS細(xì)胞及其研究作了簡要介紹。iPS細(xì)胞全稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞,不僅為細(xì)胞重編程機(jī)制的研究提供了研究模型,更有望成為實(shí)施再生醫(yī)學(xué)和細(xì)胞治療的重要細(xì)胞來源。而“iPS細(xì)胞是否具有同胚胎干細(xì)胞一樣的全能性”則一直是困擾著科學(xué)家的問題。

        文章隨后重點(diǎn)介紹了兩個(gè)研究組合作完成的這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。在利用山中伸彌4因子感染小鼠胚胎成纖維細(xì)胞后,研究人員分別于第14天、20天和36天時(shí)挑取iPS細(xì)胞克隆,實(shí)驗(yàn)中共獲得了37株遺傳背景為B6D2F1和C57 Χ129S2的穩(wěn)定的iPS細(xì)胞系。檢測表明,iPS細(xì)胞能夠表達(dá)多能性標(biāo)志蛋白。

        為驗(yàn)證iPS細(xì)胞的全能性,該研究進(jìn)行了四倍體囊胚補(bǔ)償實(shí)驗(yàn)。iPS細(xì)胞在注射入四倍體CD-1囊胚后,成功產(chǎn)生了發(fā)育到期的iPS小鼠。通過對(duì)多種標(biāo)志基因的檢測表明,iPS小鼠確實(shí)來源于IP14D-1細(xì)胞系,與CD-1小鼠不同種系。將iPS小鼠與CD-1小鼠交配后,iPS小鼠能夠得到形態(tài)正常、無發(fā)育遲滯的成活后代。這更進(jìn)一步證實(shí)了iPS小鼠具有正常的發(fā)育能力和繁殖能力,以及iPS細(xì)胞的多能性。

        對(duì)能夠產(chǎn)生iPS小鼠或2N-生殖嵴嵌合小鼠的iPS細(xì)胞系進(jìn)行全基因表達(dá)分析,結(jié)果顯示iPS細(xì)胞具有與ES細(xì)胞相同的基因表達(dá)模式,從而通過了對(duì)于全能性的黃金標(biāo)準(zhǔn)的驗(yàn)證。

        最后作者總結(jié)指出,此項(xiàng)研究解開了自iPS細(xì)胞出現(xiàn)以來一直困擾著研究人員的關(guān)于其全能性的疑惑,其所蘊(yùn)含的科學(xué)意義將能在未來轉(zhuǎn)化成為再生醫(yī)學(xué)發(fā)展的一大步。(摘自中國科學(xué)院“科學(xué)發(fā)展報(bào)告”課題組撰寫的《2010科學(xué)發(fā)展報(bào)告》)

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